Пациентите с хепатит С у нас – ниско информирани

Едва 42% от пациентите с хепатит С у нас са знаели какво представлява заболяването преди да им бъде поставена диагнозата. Това сочат данните от проучване на Световния хепатитен алианс, проведено в България. То обобщава най-честите проблеми, с които се сблъскват хората с хепатит С у нас.

 

Само 27 на сто от пациентите са заявили, че са получили толкова информация, колкото им е била нужна при поставянето на диагнозата. Едва 19% от анкетираните са заявили, че са били насочени към изследване за хепатит С, след като са съобщили симптомите на заболяването при лекар. 

 

Изследването показва, че пациентите искат да взимат повече участие във взимането на решения, като цели 76% заявяват, че пациентът и лекарят трябва заедно да обсъждат възможностите за лечение на заболяването. Под 50 на сто казват, че са взимали участия в процесите на взимане на решения относно тяхното състояние и лечение. 

 

Други обезпокоителни данни сочат, че едва 2% от отговорилите са били информирани за заболяването чрез държавни кампании. Само 12% са получили информация от пациентски организации, 20% от личния си лекар, а 44 на сто – от медиите.

 

Проучването хвърля светлина и върху друг акцент, а именно какво влияние има хепатит С върху живота на хората.

 

Близо 22 на сто от анкетираните заявяват, че заболяването има много силно влияние върху психическото и душевното здраве на пациента, а 26,4% считат, че хепатит С влияе силно върху физическото им състояние.

 

Над 1/3 от запитаните казват, че хепатит C има от средно до много силно влияние върху емоционалния им живот.

 

Изследването е проведено в рамките на глобално проучване на Световния хепатитен алианс и обхваща почти 4000 души с хепатит С. В анкетата у нас са участвали 145 пациенти.