Стартира създаването на информационна система в ИАЛ

Стартира работата по създаването на информационна система в Изпълнителната агенция по лекарствата. Чрез нея ще се осъществява мониторинг на лекарствените продукти на територията на страната. Това съобщиха от пресцентъра на Министерство на здравеопазването и поясниха, че проектозаконът за системата все още е в Народното събрание. 

 

Припомняме, че въпросният проектозакон за лекарствените продукти в хуманната медицина бе одобрен от Министерски съвет на 13 декември миналата година. В него е предвидено изграждането на информационната система, която има за цел да ограничи паралелния износ на лекарства от България. Всеки продукт ще се следи в реално време. 

 

Изпълнителната агенция по лекарствата изисква постоянно информация от притежатели на разрешения за употреба и търговци на едро с лекарствени продукти за осъществени доставки и тяхното разпределение, уточниха от здравното министерство. 

 

Общо 30 аптеки, 4 търговци на едро с лекарствени продукти и 3 болници са проверени през декември. През 2017 г. в Изпълнителната агенция по лекарствата са постъпили уведомления за износ от 36 търговеца на едро с лекарствени продукти. Нейните служители са извършили 480 проверки, като до края на старата година са приключили 50 наказателни производства. 

 

Под постоянни проверки са и основните дистрибутори за аптечния пазар. Установени са 8 случая на продажби от аптека към търговци на едро с лекарствени продукти и за тях са образувани двустранни административнонаказателни производства. 

 

Ако търговците не предоставят достъп на инспекторите до софтуера за продажби и фактури, ги грози глоба от 500 лв. или 1 000 лв. Често въпросните документи се съхраняват на друго място, което затруднява контролните органи.

 

Проверките на търговците на лекарства се извършват от служители на Изпълнителната агенция по лекарствата, Националната агенция по приходите и ИАЛ, НАП и Главна дирекция за борба с организираната престъпност. В Агенцията постъпват уведомления за намерения за износ, както за трети страни, така и за вътрешнообщностни доставки, като само първите минават и се отчитат на Митница.

 

Реална информация за външнотърговските сделки с лекарствени продукти за страни-членки на ЕС е налична в НАП. От министерство на здравеопазването посочиха още, че ИАЛ предоставя наличната информация за постъпилите уведомления за предстоящ износ на НАП, с цел при данъчни ревизии или документално констатиране на износ без уведомления, да се получи обратна информация. При конкретни проверки, извършени съвместно с органите на НАП, се констатират многократно заявени по-големи количества от реално изнесените лекарствени продукти.