Личните лекари да разполагат с повече възможности за пълноценно наблюдение и проследяване на пациентите с ревматологични заболявания на биологично, кортикостероидно и имуномодулиращо лечение, като им бъдат предоставени допълнително направления в зависимост от броя на болните с такива диагнози, които са в пациентските им листи.
Това е едно от исканията, включени в петиция в подкрепа на болните, която днес две пациентски организации – на пациентите с ревматоиден артрит (АПРА) и на пациентите с ревматологични заболявания (ОПРЗБ) внасят в Министерството на здравеопазването и Надзорния съвет на Националната здравноосигурителна каса, съобщи Zdrave.net.
Пациентите също така настояват да бъде облекчен достъпът до консултация със специалисти – не само ревматолози, но и гастроентеролози и кардиолози, до изследвания и до рехабилитация, да бъде опростен и съкратен редът при предписване и получаване на медикаменти и при явяване на комисия.
„Да бъде съхранена работоспособността на тази болни, повечето от които са хора в активна възраст, означава и много спестен финансов ресурс на държавата.“, коментира Боряна Ботева от Организация на пациентите с ревматологични заболявания в България.
Тя подчертава, че качественото лечение и проследяване е сигурна бариера пред инвалидизацията и социалното изключване, които са най-тежките последици от системното подценяване на проблемите на ревматологично болните.
Под документа са се подписали стотици граждани, подкрепящи инициативата, която стартира през миналата седмица в столицата.
Оригинална идея е подписката да бъде придружена от флорални репродукции на натюрморти на френския художник импресионист Пиер-Огюст Реноар, известен с това, че е страдал от ревматизъм.
По данни на пациентските организации в момента у нас болните с ревматоиден артрит са не по-малко от 70 000 души, а от болест на Бехтерев – около 30 000.